Як не боятися працювати з нососльозною борозною та отримувати WOW-результат від корекції?
Періорбітальна область у практиці спеціалістів естетичної медицини займає одне з ключових місць та причин цього декілька:
- Одна з перших піддається віковим змінам;
- Вимагає високої кваліфікації та досвіду від фахівця – необхідно враховувати особливості анатомо-морфологічної будови, виходи НСП, близькість до розташування важливих артерій та вен;
- Висока реактивність зони – скупчення тучних клітин, утруднений лімфоток.
Незважаючи на це, можна отримати максимально яскравий результат омолодження під час корекції, використовуючи не лише накопичені знання та практичний досвід, але й якісні, безпечні препарати, а також техніки їхнього введення.
Як вибрати препарат для роботи у періорбітальній зоні? Ключовими параметрами для вибору препаратів є:
- cклад;
- реологічні показники: пластичність, текучість, щільність;
- гідрофільність;
- безпека;
- доведена ефективність.
Для безпечної роботи з нососльозною, пальпебральною борознами, корекції поділу повіко-щока препарати повинні мати, в першу чергу, заповнюючу здатність або філінг. Максимально безпечними для такої процедури вважаються препарати з біодеградуючим складом, тобто на основі гіалуронової кислоти.
Слід пам'ятати, що класичні філери на основі ГК мають свої обмеження у застосуванні – ми не можемо взяти препарати середньої щільності та надщільні волюметрики через ризик контурації, порушення лімфовідтоку та створення ефекту Тіндаля, ішемії судинно-нервового пучка.
Працюючи з нестабілізованою ГК – біоревіталізантами, ми можемо максимально покращити якість шкіри, але не вдасться отримати заповнення борозен. Такі препарати не мають філінгових властивостей, не можуть утримати об'єм, а також можуть спровокувати появу набряклості за рахунок гідрофільності ГК.
Виходячи з цього, варіантом вибору будуть препарати, які не є істинними філерами - мають часткову або слабку стабілізацію гіалуронової кислоти, не дають гіпероб'єму при введенні, слабо-або не гідрофільні. Такі властивості мають препарати серії Prostrolanе.
Безпека препаратів Prostrolane підтверджена сертифікацією України та країн ЄС. Крім того, препарати мають доказову базу, проведені клінічні дослідження та спостереження.
- Наприклад, незалежні дослідження на лабораторних тваринах із препарату PROSTROLANE NATURAL-B, проведені під керівництвом Олександра Туркевича – кандидата медичних наук, доцента Львівського національного медичного університету, професора дерматології Римського Університету «G.Marconi».
Дослідження проводилися за допомогою методів: гістології, гістохімії шкіри та імуногістохімічного дослідження тканин протягом 6 місяців на лабораторних щурах.
В результаті: достовірно визначено збільшення об’єму колагену, формування мікроциркуляторного русла. Тобто. препарат Prostrolane Natural-B має не тільки філінгові властивості, але й ревіталізуючу дію на навколишні тканини за рахунок пептидної складової.
- Наукові дослідження щодо клінічного застосування ревіталізанта з філінговим ефектом Prostrolane Natural-B під керівництвом Інги Волошиної-Андрашко – лікаря-дерматолога, засновника клініки Естімед, були проведені на 20 жінках-добровольцях із застосуванням методів гістології та імуногістохімії.
У ході дослідження вивчали вплив препарату на інфламейджингові процеси. В результаті було доведено, що Prostrolane Natural-B значно знижує вираженість періфолікулярного та періваскулярного запального інфільтратів у дермі, що впливає на загальну картину інфламейджингу.
- За допомогою інструментальної діагностики пацієнтів до та після процедур на апараті Visio Face, а також фотодокументування було проведено клінічні спостереження за ефектами препарату Prostrolane Natural-B на 30 добровольцях. Були розроблені максимально ефективні та безпечні техніки корекції.
В рамках обговорення періорбітальної області було показано високі показники з філінгу борозен у всіх вікових групах добровольців.
Безпечною та атравматичною технікою є робота канюлею 25G 50 мм, за допомогою якої можна працювати супраперіостально з метою заповнення борозни. Ризик розвитку негативних реакцій, пов'язаних із некоректним запровадженням у проекції виходу НСП мінімальний. Препарат має часткову стабілізацію, що унеможливлює розвиток повної емболії, закупорки судини або її ішемізації.
Препарати включені у технологію FLOSAL EYES, де максимально докладно описані протоколи корекції естетичних недоліків періорбітальної області та техніки корекції.